Витамин B9 (фолиевая кислота) в крови

Фолиевая кислота, в форме тетрагидрофолата, принимает непосредственное участие в синтезе пурина, цитозина, урацила и тимина – «кирпичиков» ДНК, из которых, в разных комбинациях, и состоит вся молекула ДНК. При дефиците витамина обновление, «ремонт» ДНК и ее синтез для новых клеток (в процессе деления) значимо нарушаются, что пагубно для абсолютно всех клеток организма, но особенно сильно – для их быстроделящихся видов (клетки крови, кожи и слизистых оболочек, сперматозоиды, эмбриональные ткани плода). Клинически, недостаток фолиевой кислоты может проявляться: анемией; снижением тромбоцитов (свертываемость) и лейкоцитов (иммунитет) крови; ухудшением состояния кожи, появлением язвочек, акне, сухости, плохим заживлением; поражением пищеварительной системы (признаки эзофагита (воспаление пищевода), гастрита, энтерита (воспаления тонкого кишечника), нарушение синтеза ферментов); бесплодием; при беременности приводит к порокам развития плода. Фолиевая кислота (фолатзависимый путь реметилирования) трансформирует токсичный гомоцистеин в полезный метионин. Дефицит В9 или ферментов фолатного цикла приводит к накоплению гомоцистеина, который является токсичным продуктом, способным повреждать сосудистую стенку и способствоваать избыточному тромбообразованию. Избыток гомоцистеина опасен сердечно-сосудистыми осложнениями (атеросклероз, тромбоз, инсульт, инфаркт) и невынашиванием беременности (так как «тромбирует» сосуды плаценты и приводит к ее отслойкам), а также гипоксией и гибелью плода.

Показания

Бледность Слабость Глоссит Эзофагит Утомляемостью Медленное заживление ран