Генетическая предрасположенность к остеопорозу (COL1A1, TNFRSF11B, VDR - 4 полиморфизма)
Код:
MG446
-
Сроки исполнения:14 дней дней
-
Биоматериал:Кровь c ЭДТА
Стоимость:
2 488₽
9 950 ₽
х 4 платежа в Сплит
В корзину
Остеопороз – патология опорно-двигательного аппарата, связанная с уменьшением плотности и прочности костной ткани. Последствием таких изменений являются повышение хрупкости, способствующей возникновению частых переломов, особенно костей бедра, предплечья и позвонков.
Анализ на генетическую предрасположенность к остеопорозу включает исследование следующих полиморфизмов:
• COL1A1 (коллаген 1 типа, альфа-1 цепь): Полиморфизм Sp1 G/T связан с качеством и прочностью костной ткани. G-аллель может повышать риск развития остеопороза.
• TNFRSF11B (рецептор для лиганда RANKL): Полиморфизм T245G связан с регуляцией костного метаболизма. Определённые аллели могут повышать риск потери костной массы.
• VDR (рецептор витамина D): Полиморфизмы FokI (C/T) и BsmI (A/G) влияют на плотность костной ткани и способность организма усваивать кальций, что может влиять на предрасположенность к остеопорозу.
Этот анализ позволяет оценить риск развития остеопороза и поможет в разработке профилактических мер, таких как диетическое и медикаментозное вмешательство для поддержания здоровья костей.
Анализ на генетическую предрасположенность к остеопорозу включает исследование следующих полиморфизмов:
• COL1A1 (коллаген 1 типа, альфа-1 цепь): Полиморфизм Sp1 G/T связан с качеством и прочностью костной ткани. G-аллель может повышать риск развития остеопороза.
• TNFRSF11B (рецептор для лиганда RANKL): Полиморфизм T245G связан с регуляцией костного метаболизма. Определённые аллели могут повышать риск потери костной массы.
• VDR (рецептор витамина D): Полиморфизмы FokI (C/T) и BsmI (A/G) влияют на плотность костной ткани и способность организма усваивать кальций, что может влиять на предрасположенность к остеопорозу.
Этот анализ позволяет оценить риск развития остеопороза и поможет в разработке профилактических мер, таких как диетическое и медикаментозное вмешательство для поддержания здоровья костей.
Показания
Семейная история остеопороза Частые переломы в анамнезе Менопауза
Остеопороз – патология опорно-двигательного аппарата, связанная с уменьшением плотности и прочности костной ткани. Последствием таких изменений являются повышение хрупкости, способствующей возникновению частых переломов, особенно костей бедра, предплечья и позвонков.
Анализ на генетическую предрасположенность к остеопорозу включает исследование следующих полиморфизмов:
• COL1A1 (коллаген 1 типа, альфа-1 цепь): Полиморфизм Sp1 G/T связан с качеством и прочностью костной ткани. G-аллель может повышать риск развития остеопороза.
• TNFRSF11B (рецептор для лиганда RANKL): Полиморфизм T245G связан с регуляцией костного метаболизма. Определённые аллели могут повышать риск потери костной массы.
• VDR (рецептор витамина D): Полиморфизмы FokI (C/T) и BsmI (A/G) влияют на плотность костной ткани и способность организма усваивать кальций, что может влиять на предрасположенность к остеопорозу.
Этот анализ позволяет оценить риск развития остеопороза и поможет в разработке профилактических мер, таких как диетическое и медикаментозное вмешательство для поддержания здоровья костей.
Анализ на генетическую предрасположенность к остеопорозу включает исследование следующих полиморфизмов:
• COL1A1 (коллаген 1 типа, альфа-1 цепь): Полиморфизм Sp1 G/T связан с качеством и прочностью костной ткани. G-аллель может повышать риск развития остеопороза.
• TNFRSF11B (рецептор для лиганда RANKL): Полиморфизм T245G связан с регуляцией костного метаболизма. Определённые аллели могут повышать риск потери костной массы.
• VDR (рецептор витамина D): Полиморфизмы FokI (C/T) и BsmI (A/G) влияют на плотность костной ткани и способность организма усваивать кальций, что может влиять на предрасположенность к остеопорозу.
Этот анализ позволяет оценить риск развития остеопороза и поможет в разработке профилактических мер, таких как диетическое и медикаментозное вмешательство для поддержания здоровья костей.
Сбор биоматериала
Кровь из вены берут стерильной иглой в вакуумную пробирку в строго асептических условиях. На пробирку с кровью следует наклеить этикетку с указанием регистрационного (порядкового) номера, фамилии, имени, даты взятия крови.Хранение и транспортировка
При времени транспортировки менее 30 мин она может производиться с использование специализированных контейнеров, обеспечивающих достаточную изотермичность, в теплое время года использовать хладоэлементы. *более подробную информацию уточняйте у специалиста по тел. + 7 (495) 369 33 09С этим анализом часто назначают:
Адреса медицинских офисов
Не нашли офиса рядом?
Закажите услугу “Выезд на дом”
