Детоксикация метаболитов эстрогенов

Метаболиты эстрогенов могут оказывать более значительное влияние на организм, именно они чаще всего ассоциированы с развитием онкологических заболеваний, так как обладают канцерогенным эффектом и повреждают ДНК клеток.

Ген CYP1A1 отвечает за образование фермента, который участвует в метаболизме эстрогенов по неонкогенному, безопасному пути. Варианты гена CYP1A1 могут влиять на скорость и активность метаболизма эстрогенов и, следовательно, на индивидуальную предрасположенность к развитию рака и других заболеваний.

Ген CYP1B1 кодирует фермент, который ведет эстрогены по более опасному пути детоксикации, на котором накапливаются метаболиты, способные вызывать повреждение ДНК. Они также усиливают окисление и воспаление, что объясняет их связь с ПМС, онкологией, менструальными спазмами, головными болями и прочими патологиями.

Ген COMT кодирует фермент катехол-О-метилтрансферазу, которая участвует в метаболизме дофамина, норадреналина и эпинефрина. Вариации в этом гене могут влиять на нашу реакцию на стресс, эмоциональные состояния и когнитивные функции. Также СОМТ принимает участие в инактивации эстрогенов до безопасных для организма форм. Мутации в гене и снижение активности СОМТ ассоциированы с повышенными рисками развития рака молочной железы, яичников и другими патологиями.

Функция гена UGT1A1 состоит в превращении эстрогенов в их конъюгаты с глюкуроновой кислотой. Процесс конъюгации позволяет организму безопасно метаболизировать и выводить эстрогены из организма. Некоторые варианты гена UGT1A1 могут влиять на его активность и эффективность. Это может привести к накоплению эстрогенов в организме и повышенному риску развития определенных заболеваний, таких как рак молочной железы или рак предстательной железы.

Функция генов GSTT1 и GSTM1 состоит в превращении эстрогенов в их конъюгаты с глутатионом. Полиморфизмы в гене GSTT1 приводят к отсутствию активности фермента, что при сочетании с дефицитом COMT увеличивает концентрации канцерогенных метаболитов эстрогенов и повышает риск развития гиперэстрогенемии, нарушений репродуктивных функций и эстроген-зависимых пролиферативных заболеваний.

Показания

Анализ используется для диагностики остеопороза, ожирения, жировой дистрофии печени; при исследовании и поиска причин бесплодия, дисфункции яичников, при нарушениях менструального цикла; при признаках замедленного или преждевременного полового созревания и развития; оценка рисков развития онкологии (рак молочной железы, рак простаты, рак яичников и другие). Анализ также назначается мужчинам при подозрении на дисфункцию яичек, нарушения сперматогенеза, снижение фертильности и гинекомастию.